Nel 2010 Vips ha partecipato a Codice ATLANTIDE progetto organizzato da Uniamo (Federazione Italiana Malattie Rare).
L'evento ha permesso di approfondire un argomento a noi molto caro, "come e quali progetti un 'associazione piccola come la nostra può e deve finanziare”.
Il 3 Ottobre 2009 viene fondata a Roma l'Associazione Italiana VIPS (VIvere la Paraparesi Spastica) a cura di 10 famiglie di malati di P.S.E..
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